La nomenclatura de la acetona según la IUPAC es propanona. Y la nomenclatura común es dimetil cetona. Son erróneas por redundantes las denominaciones 2-propanona y propan-2-ona porque el grupo funcional cetona sólo puede encontrarse en el segundo carbono de la molécula.
La síntesis a escala industrial de la acetona se realiza mayoritariamente (90% de la capacidad en los EEUU) según el proceso catalítico de hidrólisis en medio ácido del hidroperóxido de cumeno, que permite también la obtención de fenol como coproducto, en una relación en peso de 0,61:1
Un segundo método de obtención (6% de la capacidad de los EEUU en 1995) es la deshidrogenación catalítica del alcohol isopropílico.
Biofermentación
Oxidación de polipropileno
Otras formas en la que se utiliza la acetona:
- Fibras sinteticas.
- solventes industriales,mezclas.
- Aditivos para plasticos.
- Agentes filtrantes de luz ultravioleta.
- Fabricacion de catalizadores.
- Fabricacion de saborizantes y fragancias.
- Sintesis de vitaminas.
- Sintesis de medicamentos.
- Aplicaciones de cosmeticos.
- Adhesivos base poliuretano.
Nombre sistemático: Propanona
Otros nombres: DimetilcetonaAcetonaß-cetopropano
Fórmula semidesarrollada: CH3(CO)CH3
Fórmula molecular: C3H6O
Propiedades físicas
Estado de agregación: Líquido
Apariencia: Incoloro
Densidad: 790 kg/m3; 0,79 g/cm3
Masa: 58,09 u
Punto de fusión: 178.2 K (-94.9 °C)
Punto de ebullición: 329.4 K (56.3 °C)
Viscosidad: 0,32 cP a 20 °C (293 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua: n/d
KPS: n/d
Momento dipolar: 2,91 D
No hay comentarios:
Publicar un comentario